慈溪市场监督管理安全用药月抽1-10元微信红包奖励
活动介绍：
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活动时间：
2017年11月6日-2017年11月12日
活动奖励：
1-10元微信红包
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须知：每个微信号每天有2次答题机会（进入1次，分享1次），下面有小编整理的答案
下面是这个活动题库的所有答案，供大家参考：
单项选择题：
1.非处方药是： (A)
A、不需要医生处方，消费者可自由购买的药品 B、无任何不良反应的药品 C、没有注册商标的药品 D、没有批准文号的药品
2.不属于药品的是： (A)
A、医疗器械 B、血清、疫苗、血液制品和诊断药品 C、化学原料药及其制剂、抗生素 D、中药材、中药饮片、中成药
3.合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应称为： (B)
A、假药反应 B、药品不良反应 C、用药错误反应 D、过敏反应
4.药品的批准文号是判断药品： (B)
A、安全性的依据之一 B、合法性的依据之一 C、规范性的依据之一 D、有效性的依据之一
5.OTC是下列哪类药物的标识： (B)
A、处方药 B、非处方药 C、中成药
6.下列哪类药品广告可能是假广告： (E)
A、包治百病 B、专治疑难杂症 C、没有药品广告批准文号 D、用部队、大学、研究院科研成果的名义宣传产品 E、以上都可能是假广告
7.以下药品批准文号标注正确的是： (D)
A、国药广（文）2005010001 B、国食药准字H20051526 C、国食准字H20051226 D、国药准字H20050826
8.下列内容不属于药品说明书内容的是： (D)
A、药品名称 B、用法用量 C、不良反应 D、药品价格
9.非处方药甲类和非处方药乙类哪个安全性更高： (B)
A、非处方甲类 B、非处方乙类 C、一样高。
10 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有： (B)
A、赠品 B、说明书 C、使用证明 D、发票
11.患者出现药品不良反应后，下述那种做法是不对的： (B)
A、停止服用药物 B、自行更换其他药物 C、到正规医院就诊 D、到药监部门申报
12.使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是： (A)
A、药品说明书 B、注册商标 C、药品广告 D、药品外包装
13.60岁以上的老年人的用药剂量一般为成人剂量的3/4，因为： (B)
A、胃肠活动增加 B、肝肾功能降低 C、耐受性较强 D、胃酸过多
14.在药品的包装上，都印有药名。药名分通用名和商品名。药品生产企业为了树立自己的品牌，给自己的药品注册的，具有专用权的名字是： (A)
A、商品名 B、产品名 C、通用名 D、曾用名
15 .下列哪项不是非处方药的常用剂型： (C)
A、片剂 B、胶囊剂 C、注射剂 D、乳膏剂
16.药品说明书中说药物常温保存，请问常温的温度范围是： (C)
A、2～10℃ B、<20℃ C、10～30℃ D、0～30℃
17.必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。这类药物在药品包装盒、药品外标签、药品说明书上可以清晰的看到”凭医师处方销售、购买和使用”的警示语的是： (A)
A、处方药 B、非处方药 C、保健食品 D、其他
18.毒性中药是指： (C)
A、作用剧烈的中药 B、不良反应大的中药 C、毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中药
19.药品必须符合： (A)
A、国家药品标准 B、省药品标准 C、地级市药品标准 D、县级以上药品标准
20.药品有效期是指： (A)
A、药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限 B、药品在规定的储存条件下，使用安全的期限 C、药品在规定的储存条件下，对质量负责的期限 D、药品在规定的储存条件下，疗效有效的期限
21.以下不属于药品的是哪一个： (B)
A、中药饮片 B、卫生材料 C、血清疫苗 D、医院制剂
22.出现哪种情况的药品为假药： (D)
A、未标明有效期或者更改有效期的药品
B、不注明或者更改生产批号的药品
C、超过有效期的药品
D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
23.合理用药不包括下列哪个方面： (C)
A、安全 B、有效 C、谨慎 D、经济
24.处方药做广告，规定正确的是： (B)
A、在大众传播媒介做广告宣传。
B、不能在大众传播媒介做广告宣传。
C、经批准后能在大众传播媒介做广告宣传。
D、以上都不能
25.下列哪种不是家庭备药的原则： (B)
A、根据家人的健康状况 B、贵药新药 C、疗效稳定、用法简单的药品 D、常见病、多发病用药
26.我国的药品分类管理是指药品分为： (C)
A、成人用药和儿童用药 B、针剂和片剂 C、处方药和非处方药 D、外用药和内服药
27.非处方药分为甲类、乙类的依据是： (B)
A、药品价格 B、药品安全性 C、药品规格 D、药品的经营方式
28.购买药品时，哪些选择是不适当的： (B)
A、对症选药 B、按广告宣传 C、到正规药店购买 D、咨询有执业资质的医师或药师
29.药品不良反应报告制度的目的不包括： (B)
A、为了保障患者用药安全 B、为了作为诉讼的依据 C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据 D、为临床用药提供信息
30.使用商品名的西药制剂必须要注明： (A)
A、通用名 B、注册药名 C、商标名 D、国际非专有名
31.保管药品中，”阴凉处”保存，是指温度： (B)
A、2～10℃ B、不超过20℃ C、20～25℃ D、避光
32.在药品批准文号中，字母”H”代表哪类药品： (B)
A、中药 B、化学药品 C、生物制品 D、体外化学诊断试剂
33.药品说明书中，哪项描述了药品可能产生的副作用： (B)
A、适应证 B、不良反应 C、注意事项 D、禁忌
34.有效期至2008年11月，是指有效期到哪天为止： (A)
A、2008年11月30日 B、2008年11月29日 C、2008年12月1日 D、任意一天
35.《中国药典》，贮藏项下冷处保存的具体要求是什么： (C)
A、-4～4℃ B、0～4℃ C、2～10℃ D、4～10℃
36.《中国药典》，贮藏项下常温保存的具体要求是什么： (C)
A、0～10℃ B、10～20℃ C、10～30℃ D、20～30℃
37.《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：(B)
A、假药 B、劣药 C、按假药处理 D、都不属于
38.非处方药的包装盒、药品外标签、药品说明书的右上方均标示有什么样的彩色标识性图案： (C)
A、正方形 B、菱形 C、椭圆形 D、长方形
39.下列那种药品应按假药论处： (C)
A、无出厂合格证 B、更改生产批号 C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围
40.国家对那些药物实行特殊管理： (E)
A、麻醉药品.B、精神药品 C、医疗毒性药品 D、放射性药品 E、以上都是
是非判断题：
1、卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（×）
2、药店可以从医疗机构购进药品。（×）
3、城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。（×）
4、经医疗机构培训的非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。（×）
5、医疗机构配制的疗效确切的制剂，可以在市场上销售。（×）
6、医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品缺货时可以更改或者代用。（×）
7、生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。(×)
8、口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（√）
9、药品零售企业必须按规定实施《药品经营质量管理规范》。（√）
10、药品进口，不需要发给进口药品注册证书。(×)
11、某药厂上市销售的国内独家新药其药品通用名称可作为药品商标使用。(×)
12、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（√）
13、药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费由被抽查单位支付。(×)
14、从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。（√）
15、销售药品或调配处方时，除非处方医师更正或者重新签名，否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。（√）
16、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。（√）
17、研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（√）
18、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（√）。
19、各级政府有关部门如物价、卫生行政、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。（√）
20、中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门指定的炮制规范炮制。（√）
